说到地中海，大家都了解，有朋友问缺铁性贫血和地中海贫血的报告单，当然了，还有人想问地中海贫血检验报告单如何看，这到底是咋回事？实际上产检地中海贫血会导致胎儿怎么呢，下面是小编推荐给大家的地中海贫血筛查报告单，一起来了解吧。
地中海贫血筛查报告单
1. 不能肯定是地贫。 这是血常规的结果， 是很基础的检查。 第一个医生的怀疑有道理。 可以看出MCV,MCH，HGB全低， 这是典型的小细胞低色素贫血， 最大的可能是缺铁和/或地贫。 而红细胞分布宽度正常和红细胞数高常见于地贫， 少见于缺铁。 但强调一下这不能作为诊断的依据。 确诊地贫需要进一步检查。
2. 第二个医生应该也只是怀疑地贫， 可能在和你交流上表达得不很清楚。 因为缺铁是肯定的， 正因为如此， 已经在第一点里解释了， 地贫的诊断就更应该慎重了。
3. 是的。 这也是比较合理的办法。 如果补铁后铁指标恢复而血常规指标未恢复， 地贫的可能就更大了。
4. 检查地贫的方法是：血常规(+红细胞脆性）->血红蛋白电泳->地贫基因检查。 但建议先确定你的孩子是地贫患者再检查你的妻子。 注意即使你妻子也检查出地贫也不一定说明是她遗传给你的孩子， 因为地贫有很多不同的致病基因突变。 即使你妻子和你孩子是同一种致病突变， 也不表明你一定不是地贫患者， 因为可能只是你的致病突变未遗传给孩子。 如果你妻子不是地贫患者， 而你孩子是， 则你一定是地贫患者。
5. 你肯定不是重度地贫患者，重度患者会表现出严重贫血， 需要定期输血。 如果你是地贫患者， 你最大的可能是轻度地贫， 但不排除中度地贫的可能。 同样， 你孩子不大可能是重度地贫， 中度地贫可能不能排除。 注意一个月基本不可能得出结论。 因为你孩子缺铁比较严重， 需要一定时间恢复， 而且红细胞的生命周期是三个月， 不论红细胞的指标是否出现变化都不能排除或确诊地贫。 如果很着急知道是否是地贫， 且孩子已到一岁， 不妨直接进行血红蛋白电泳和地贫基因检查 (如果不受经济条件限制）。
1. 不能肯定是地贫。 这是血常规的结果， 是很基础的检查。 第一个医生的怀疑有道理。 可以看出MCV,MCH，HGB全低， 这是典型的小细胞低色素贫血， 最大的可能是缺铁和/或地贫。 而红细胞分布宽度正常和红细胞数高常见于地贫， 少见于缺铁。 但强调一下这不能作为诊断的依据。 确诊地贫需要进一步检查。
2. 第二个医生应该也只是怀疑地贫， 可能在和你交流上表达得不很清楚。 因为缺铁是肯定的， 正因为如此， 已经在第一点里解释了， 地贫的诊断就更应该慎重了。
3. 是的。 这也是比较合理的办法。 如果补铁后铁指标恢复而血常规指标未恢复， 地贫的可能就更大了。
4. 检查地贫的方法是：血常规(+红细胞脆性）->血红蛋白电泳->地贫基因检查。 但建议先确定你的孩子是地贫患者再检查你的妻子。 注意即使你妻子也检查出地贫也不一定说明是她遗传给你的孩子， 因为地贫有很多不同的致病基因突变。 即使你妻子和你孩子是同一种致病突变， 也不表明你一定不是地贫患者， 因为可能只是你的致病突变未遗传给孩子。 如果你妻子不是地贫患者， 而你孩子是， 则你一定是地贫患者。
5. 你肯定不是重度地贫患者，重度患者会表现出严重贫血， 需要定期输血。 如果你是地贫患者， 你最大的可能是轻度地贫， 但不排除中度地贫的可能。 同样， 你孩子不大可能是重度地贫， 中度地贫可能不能排除。 注意一个月基本不可能得出结论。 因为你孩子缺铁比较严重， 需要一定时间恢复， 而且红细胞的生命周期是三个月， 不论红细胞的指标是否出现变化都不能排除或确诊地贫。 如果很着急知道是否是地贫， 且孩子已到一岁， 不妨直接进行血红蛋白电泳和地贫基因检查 (如果不受经济条件限制）。
地中海贫血检查报告要怎么看
孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。各个项目检测结果解读如下：
1、血常规：
主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。
2、血红蛋白电泳：
此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。
3、肽链检测：
临床上主要用于轻型α地贫的诊断。正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。
4、地贫基因分析
基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。
如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。
地中海贫血筛查结果，这是什么意思？
地中海贫血检验报告单怎么看啊，谁
有异常血红蛋白和地中海贫血
异常血红蛋白的实验检测
1， 红细胞镰变试验
2， 抗碱血红蛋白试验
3， 血红蛋白电泳
4， 血红蛋白H包涵体检查
5， 不稳定血红蛋白热变性试验
6， 不稳定血红蛋白异丙醇试验
7，α/β 肽键合成速率检测
8， 肽链特定蛋白酶水解氨基酸检测（ 指 纹 法）
9， 珠蛋白基因分析
10， 寡核苷酸序列测定。
11、α-地贫基因诊断：
地中海贫血基因检测报告单怎么看？
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。要想确诊地中海贫血，最可靠的方法就是做地中海贫血基因检查。在临床上地中海贫血检查，有α型与β型地中海贫血检查结果两大类。由于这两种检查结果不同，在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。其中α型地中海贫血基因检测结果，常见有六种类型的基因缺失，一般情况下基因缺失类型越少，代表病情越轻，基因缺失较多，往往代表病情越严重。同样β型地中海贫血，常见的基因突变有16个位点，缺失的位点越少，代表β型地中海贫血病情越轻。如果多个部位发生基因突变，往往代表β型地中海贫血病情较严重。
这是地中海贫血结论吗？检查报告已附图如下：
第一张是血常规的结果， 是很初步的检查， 这个结果不能确诊也不能排除地贫。 但从你的结果来看， 怀疑地贫是完全合理的。 MCV和MCH均低， 而血红蛋白正常， 最大的可能是地贫和/或缺铁。 但青年男性较少见缺铁， 而且红细胞数升高和RDW-SD降低都不是缺铁的典型表现， 而常见于地贫。 所以怀疑地贫没有任何问题。
第二个检查意义不大。
红细胞脆性是地贫“筛查”的一种， 但参考意义较弱。 如果降低会增加对地贫的怀疑， 但正常根据你的情况不会减低多少对地贫的怀疑。
你正在感染过程中， 所以铁蛋白意义不明（铁蛋白在感染中会升高）。 血清铁下降也不能确定缺铁。
总之， 地贫可能较大， 但即使是地贫也应该是轻度的， 对你本人的确影响不大。 如果你是地贫患者你的孩子起码有50%可能遗传到你的地贫， 所以检查孩子是必要的， 但没有紧迫性， 因为他没有明显症状， 也要么正常要么是轻度地贫可能大。 一楼所说的地贫面容出现于重度地贫患者， 而你的孩子已三岁尚无明显症状基本不可能是重度地贫患者。 所以不能依据这个排除地贫可能。
这是产检地中海贫血筛查的报告单，请问结果的意思到底有没有地贫这个遗传病呢？或者有没有这个遗传病的隐
更像是β地中海贫血，但还需要基因诊断以确认
地中海贫血检查报告：
轻度β地贫。 人有两个β珠蛋白基因， 你妻子一个基因部分失效， 另一个正常。
你应该尽快进行血红蛋白电泳， 如结果异常应进行地贫基因检查。
孕期地中海贫血筛查报告单显示：血红蛋白电泳发现快速带 表示我一定有地贫吗？只是轻重的问题？
