聊到淋巴细胞，大家应该都知道，有人问怎么判断是否得了急性肠胃炎，另外，还有人问binet分期方案a期程度为什么不赔，这到底怎么回事呢？事实上成人t淋巴细胞白血病呢，下面小编就为大家介绍淋巴细胞高多少可以判断为白血病，希望能够帮到您。
淋巴细胞高多少可以判断为白血病
单看淋巴细胞比率偏高不能断定白血病，得看血常规别的指数
偏高？高多少？不能说高了一点点就怀疑有病啊，淋巴细胞比率偏高大多是由炎症和感染造成
不要听某人胡说八道，单一个淋巴偏高就再障了？？
建议：急性白血病是源于造血干细胞的克隆性恶性疾病。在骨髓和其它造血组织中任何一类异常原始或幼稚细胞的过度增生，并释放至外周周血液中，造成骨髓中其他细胞生成繁殖受抑和各器官的白血病细胞浸润。临床表现为贫血、继发感染、出血，肝脾淋巴结肿大及其他浸润的表现。白血病的病因比较复杂，迄今未被完全认识，许多因素与白血胞的发病有关，如病毒感染、放射性核素的照射、化学因素、药物及遗传因素等。急性淋巴细胞白血病细胞形态学分型:A．第一型（L1）：原始和幼稚淋巴细胞以小细胞（直径＜12um为主，核圆退，偶有凹陷与折叠，染色质较粗，结构较一致，核仁少而小，不清楚，胞浆少，轻或中度嗜碱性，过氧化物酶或苏丹黑染色阳性的原始细胞一般不超过3%B．第二型（L2）：原始和幼稚淋巴细胞以大细胞（直径＞12um）为主，核形不规则，凹陷和折叠是可见，染色质较疏松，核仁较清楚，一个或多个，胞浆量常较多，轻或中度嗜碱，有些细胞深染。C．第三型（L3）：原始和幼稚淋巴细胞大小较一致，以大细胞为主，核形较规则，染色质呈均匀细点状，核仁明显，一个或多个，呈小泡状，胞浆量较多，呈深蓝色，空泡常明显，呈蜂窝状。急性淋巴细胞白血病的免疫学分型：急性淋巴细胞白血病按免疫学分型可分T细胞型与非T细胞型，非T细胞型又可分为普通型（CALL）、前前B细胞型（Pre、Pre、B—ALL）、B祖细胞型、前B细胞型，与B细胞型.我院是中医治疗血液疾病的专科医院.采用深、脾、骨髓三经同治通过“清毒换髓”、“祛瘀生新”和“滋补肝肾” 修复损伤的骨髓造血干细胞,改善造血微环境，防止造血干细胞增殖分化异常血细胞成份基因突变和幼稚细胞恶性克隆，达到控制疾病进一步发展和恢复骨髓造血的目的.
希望能解决您的问题。
确定慢性淋巴细胞白血病的分期需作什么检查
首先是做外周血检查 包括红细胞 淋巴细胞 粒细胞 血小板 而且还有骨髓检查 这样的检查对于临床分期预后判断有益 可以增生活跃或极度活跃淋巴细胞明显增增多 淋巴细胞形态同血象 大多为成熟小淋巴细胞 然后就是做骨髓活检 这些检查包括了骨髓间质㓎润 结节状或结节状与间质混合㓎润 弥漫㓎润 还有就是淋巴结活检 这个检查可以显示淋巴结内呈与外周血相同的小淋巴细胞弥漫性㓎润 最后就是做免疫表型 就是用单克隆抗体和流式细胞仪 可以测定患者白血病细胞表面的B或T细胞分化抗原 在表面免疫球蛋白 K或入轻链 并且全身淋巴结肿大 质中等硬诊断可移动 晚期相互粘连融合 肝脾轻度肿大 晚期脾脏明显肿大 骨痛不明显 晚期皮肤可见出血点
淋巴细胞比率高能导致淋巴白血病吗
最好去询问下相关医生补充：应该没事。。。不放心的话。。就去相关医院问一下。。就是健康人也不可能每项指标都正常， 通常能有95%的指标正常就是很不错的了。 你的指标又非常接近正常值（0.40 0.50 1.88）是没有什么大问题的。近期可能有点小感冒使淋巴细胞比例稍高了些（如果报告未说细胞有异型）。 多吃些清淡的， 三油甘脂就会下降的。淋巴细胞和中性粒细胞比例是互补的。如总体白细胞高则考虑有炎症， 咽炎也会使总体白细胞增高。请留意平时是否有吃过多的植物油， 动物内脏， 蟹黄等（不一定是油腻的）。 海鱼油-ω-3不饱和脂肪酸是（俗称的深海鱼油）对减低三油甘脂很有帮助， 不妨试一下
Binet分期A期程度的慢性淋巴细胞白血病是什么？
慢性淋巴细胞白血病的Binet分期：（一）A期：标准：血和骨髓中淋巴细胞增多,3个区域的淋巴组织肿大；中位存活期>10年.（二）B期：标准：血和骨髓中淋巴细胞增多,≥3个区域的淋巴组织肿大；中位存活期7年.（三）C期：标准：除与B期相同外,尚有贫血（Hb：男性120g/L,女性110g/L）或血小板减少（100×109/L）中位存活期2年
Binet标准：按临床和血液学表现（不包括骨髓）.（1）完全缓解：外周血白细胞10×109/L,淋巴细胞比例60%,淋巴结,肝脾回缩至正常,症状消失.（2）部分缓解：外周血白细胞和淋巴细胞比例降至治疗前50%以下,淋巴结,肝脾回缩.（3）无缓解：临床和血液学表现无明显改善。
CLL是非遗传的，A期，是相对好治的CLL，中位存活时间较长。这可能是保险免责的原因
急性淋巴细胞白血病的检查
1.血常规
超过90%以上患者在诊断时有明显血液学异常，异常的严重程度反映了白血病细胞侵及的程度。贫血为正细胞、正色素性。约有50%以上ALL白细胞总数增高，发病时白细胞>50×109/L，提示预后不佳。3/4患者有血小板减少。大部分患者在末梢血涂片中可以见到数量不等的幼稚淋巴细胞。
2.骨髓
多数骨髓细胞增生活跃或明显活跃，骨髓细胞分类可见到≥20%原始淋巴细胞，并有部分幼稚淋巴细胞。
3.细胞化学检查
ALL细胞在糖原染色时多数细胞中有特异的阳性颗粒，以粗块状为典型表现。过氧化物酶和苏丹黑染色呈阴性。
4.免疫分型
通过ALL细胞表面不同的分化抗原可以用于诊断并可将ALL分为不同的亚型。对判断预后及指导治疗有一定价值。
5.细胞遗传学及分子生物学
90%以上患者可以检测出克隆性异常。随着分子生物学技术的发展，通过基因诊断技术可发现异常融合基因。检测结果不仅可以佐证核型异常，而且对ALL的诊断和治疗、生物学行为、预后判断、残留白血病细胞检测起到非常重要作用。
中国有多少慢性淋巴细胞白血病患者？
急性白血病比慢性白血病多见（约5．5：1）男性发病率略高于女性（1．81：1）
成人T 淋巴细胞白血病能够检查出来吗，患者为阴
成人T淋巴细胞性白血病(adultTcellleukemia,ATL)是一种少见的有流行倾向，地域倾向与人类C型逆转录病毒有极其密切关系的一种独特类型的成人白血病。1976年由日本学者高月清等首次报道。ATL的临床特点是：①在20岁以上的成年人发病，平均年龄50岁左右。男女发病率无差异。②发病有地区性，见于沿海地区，日本的九洲、四国和伊豆半岛为多发地区，近年来在我国的天津、上海等地也有个案病例报道。③症状：贫血、出血较其它白血病为轻，而白血病细胞的浸润几乎为全身性。常有肝、脾、淋巴结肿大、皮肤出现结节、红斑及皮疹等。初诊时可见高钙血症、腹痛、腹泻、消化道溃疡、胸腹腔积液、肺部异常阴影、咳嗽、咳痰、骨关节肿痛等表现。④外周血中增加的辅性T细胞,由于其恶性变,故患者有严重的免疫功能不全，甚至易合并感染，并成为ATL致死的主要原因。⑤ATL临床治疗困难。多在3～5个月内死亡。⑥临床表现呈多样性。高月清根据ATL的抗ATL抗体测定及临床表现将其分为：A.急性淋巴瘤型：病情进展迅速。B.慢性型：病情缓慢进行,但可发生急性危象。C.冒烟(隐匿)型：外周血出现异常淋巴细胞,临床上仅见皮肤表现而无其它症状。 (一)血象 疾病早期无血红蛋白、血小板减少或仅为轻度减...
的了淋巴细胞白血病一般得化疗几次
通常要根据病情的进展，人体的耐受可否决定的，一般需要十次左右。要知道，现在的医术并不发达，治疗白血病多采用的是化疗和在此基础上的移植，只不过是进程中的一个小台阶，有些效果却难以使人满意；造成复发是常有的事；此病到了晚期，大夫能做的只是减少病人的痛苦而是，没有他法要理解；望不要发生。自然消退的病例的康复多是不会复发的，白血病在其中，这才是原理和希望，关注这方面的信息并能采用，也许不会因此病而影响寿命。望采纳。
淋巴癌与急性淋巴细胞白血病有何区别
你说的淋巴癌应该是淋巴瘤吧~~淋巴瘤是一种淋巴系统的癌变~属于实体瘤~~会有全身淋巴结肿大~~需要化疗放疗~~淋巴细胞白血病是一种血液系统的疾病~~治疗以化疗和骨髓移植为主~~是完全不同两种疾病~~需要分清楚了~~但是都需要及时的治疗~~
